Ringbind
Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. er en innovativ virksomhed med fokus på området for nanomaterialer, grundlagt i 2015. Vores fabrik har en effektiv produktionskapacitet og er i stand til at producere en bred vifte af produkter af høj kvalitet. Vores fabrik vedtager et strengt kvalitetsstyringssystem for at sikre, at produkterne lever op til høje kvalitetsstandarder. Vi har et professionelt teknisk team og avanceret produktionsudstyr samt perfekt eftersalgsservice for at give kunderne et komplet udvalg af løsninger. Vi stræber efter kontinuerlig innovation og optimering for at imødekomme og overgå vores kunders behov og forventninger og bevæge os fremad til at blive en kemivirksomhed i verdensklasse.
Hvorfor vælge USA
Vores fabrik:Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. er en innovativ virksomhed med fokus på området for nanomaterialer, grundlagt i 2015. Vores fabrik har en effektiv produktionskapacitet og er i stand til at producere en bred vifte af produkter af høj kvalitet.
Vores produkt:Vores udvalg af NVP-baserede produkter dækker over forskellige serier, der er skræddersyet til forskellige brancher. Dette inkluderer homopolymer-serien (K15-K120), copolymer-serien (VA64-pulver, V64E, VA64W, 73W, 37E, 37W) og tværbundne serier (PVPP XL-10, PVPP{{11 }}, povidon-jod pvpl). Disse produkter finder anvendelse på tværs af forskellige sektorer og fungerer som stabilisatorer, dispergeringsmidler, belægninger, blæk og klæbemidler.
Kvalitetskontrol:Vi har ISO9001-certifikatet, og vi følger strengt GMP-produktionsstandarder for produktion.
God eftersalgsservice:Vi har et solidt eftersalgsservicesystem, så uanset hvad du er i tvivl om produktet, kan du strengt taget kontakte os, vi vil give dig en tilfreds plan.
Hvad er Crospovidone Va 64
Crospovidon, et farmaceutisk hjælpestof, er en vanduopløselig syntetisk tværbundet N-vinyl-2-pyrrolidonhomopolymer. pients og aktive ingredienser har meget god kompatibilitet. Faste lægemidler, der indeholder PVPP-tabletdesintegreringsmidler, kan bruge almindelige tabletproduktionsteknikker, herunder direkte komprimering. Det er nemt at fremstille ved sprøjtning, tørring og vådgranulering.
Kompressibilitet og vedhæftning
Crospovidone nf har fremragende fluiditet og plastisk deformation, så de har fremragende vedhæftning. Denne egenskab giver god komprimerbarhed ved sprøjtning, tørring og vådgranulering. Tilsætning af PVPP-tabletsønderdelingsmiddel til tabletten sammenlignet med almindeligt anvendte stivelse, cellulosepræparater og pektinforbindelser, påvirkes tablettens hårdhed og slidstyrke ikke, og tablettens dækning reduceres ikke. Crospovidone nf kan også effektivt anvendes som tabletopløsningsmiddel i direkte kompression, uden brug af smøremidler eller tilsætning af bindemidler.
Kapillær aktivitet og hydreringskapacitet
Forskningsarbejde har vist, at PVPP som tabletdesintegreringsmiddel har høj kapillæraktivitet og hydreringskapacitet på grund af deres store specifikke overfladeareal (gennemsnit 1,25 m2/g) og betydelige vandabsorption (høj og hurtig vandabsorption), op til 60 % eller mere ).
Hævelse og desintegration
PVPP har høj kapillær aktivitet, så det hurtigt kan absorbere vand i tabletten. Fordi det indre tryk (kvældetryk) overstiger tablettens styrke, desintegrerer tabletten øjeblikkeligt. Og fordi der er foldede molekylære kæder mellem tværbindingerne, når vand eller vandig opløsning trænger ind, strækkes de ved pludselige stød og tvinges til at adskilles med det samme. Som følge af hævelse øges nettovolumenet (ca. fordoblet på 5 minutter), så tabletter, der er fremstillet med PVPP-tabletsprængmidler, desintegrerer øjeblikkeligt.
Crospovidon er en uopløselig form af polyvinylpyrrolidon, og dets anvendelse i den farmaceutiske industri som tablet-hjælpestof (et tabletopløseligt middel og bindemiddel) er blevet bredt dokumenteret. Det bruges medicinsk til behandling af nogle tarmsygdomme som solubiliserende hjælpestoffer for at forbedre biotilgængeligheden af lægemidler (såsom steroider) og som bakteriedræbende midler i sårbehandling. Det er også almindeligt anvendt som klaringsmiddel i alkoholiske og ikke-alkoholiske drikke. Dette kapitel beskriver metoderne til fremstilling af crospovidon og diskuterer dets fysiske egenskaber og primære anvendelser. Den primære farmaceutiske anvendelse af crospovidon er den af et tabletdesintegreringsmiddel, selvom det også kan fungere som et tabletbindemiddel. For at en polymer kan være anvendelig som en farmaceutisk excipiens, skal materialekvaliteter have egenskaber såsom høj kvældningskapacitet, høj kapillaraktivitet, høj hydreringskapacitet og lav bulkdensitet. Kapitlet diskuterer interaktionerne mellem crospovidon og lægemiddelstoffer.
Anvendelser af krydsbundet povidon
Tværbundet povidon er et vanduopløseligt tabletdesintegreringsmiddel, der hurtigt udviser høj kapillæraktivitet og fremragende hydreringsevne, næsten uden tendens til gelering; undersøgelser har vist, at størrelsen af tværbundne povidonpartikler har stor indflydelse. Hvad angår nedbrydningen af febernedsættende og smertestillende tabletter, kan crospovidon med større partikler nedbrydes hurtigere end mindre partikler. Crospovidon er et meget godt desintegreringsmiddel. Doseringen i tabletter er generelt 1-2%, hvilket kan opnå nedbrydningseffekten af andre almindeligt anvendte almindelige desintegreringsmidler. Det kaldes et superdesintegrationsmiddel.
Tværbundet povidon kan også bruges som tørt bindemiddel, fyldstof og hjælpestof til tabletter, kapsler og granulat. Den mindre partikelstørrelse kan reducere markeringerne på tabletoverfladen og forbedre tablettens tekstur. Ensartethed, den sædvanlige dosis er 20-80mg/tablet.
Crospovidon kan også bruges som opløsningsaccelerator. Co-evaporation-teknologi kan bruges til at øge opløseligheden af dårligt opløselige lægemidler: Først bruges et passende opløsningsmiddel til at adsorbere lægemidlet til crospovidon, og derefter fordampes opløsningsmidlet. Denne teknologi kan få hurtigere opløsningshastigheder.
Dette produkt er også meget brugt som et filterhjælpemiddel i vinfremstilling og eddikeproduktion i fødevareindustrien for at fjerne enzymer og proteiner.
Tværbundet povidon og polyphenoler kan danne stabile komplekser, som kan bruges til at forfine vandopløselige eller alkoholholdige urteekstrakter og tinkturer for at forbedre stabiliteten af plantemedicin.
Crospovidon er en tværbundet og uopløselig polyvinylpyrrolidinonpolymer. På grund af dets uopløselighed og høje kvældende egenskaber bruges det som et superdesintegrerende middel. I modsætning til Povidon er det ikke beskrevet i form af en K-værdi eller molekylvægt, og i stedet efter partikelstørrelse. Crospovidon leveres som et hvidt eller næsten hvidt, næsten lugtfrit hygroskopisk pulver.
Synonymer og handelsnavne: Tværbundet povidon; Tværbundet polyvinylpyrrolidon; Uopløselig polyvinylpyrrolidon; Kollidone® CL; Crospovidon XL; PLASDONE™ XL
Den største forskel mellem povidoner og crospovidon er, at crospovidon fremstilles ved en polymerisationsproces, der resulterer i en tværbundet povidonanalog. Reaktionen udføres i et vandigt medium, og der anvendes ingen organiske opløsningsmidler eller radikale startere. Tværbindingsprocessen er både kemisk og fysisk, hvor sidstnævnte mekanisme, som hovedsageligt opnås via polymerkædesammenfiltring, dominerer materialets egenskaber.
På grund af uopløseligheden af Crospovidon i alle standardopløsningsmidlerne er det ikke muligt at beskrive materialet ud fra en K-værdi eller molekylvægt. I stedet differentieres de forskellige kvaliteter hovedsageligt af partikelstørrelsesfordelingen i to hovedtyper: Type A (Standard) og Type B (Fin, Superfin og Micronised). Deres vigtigste forskelle er vist nedenfor:
|
Tekst A |
Type B |
|||
|
karakter |
Norm |
Bøde |
Super fint |
Mikroniseret |
|
Partikelstørrelse (µ) |
40 – 140 |
20-100 |
30 – 100 |
<10 |
|
Hævelsestryk (kPa) |
170 |
30 |
25 |
70 |
Kemisk struktur og identifikatorer
|
Kemisk navn |
1-Ethenyl-2-pyrrolidinon-homopolymer |
|
CAS registreringsnummer |
[9003-39-8] |
|
Empirisk formel |
(C6H9NO)n |
|
Molekylær vægt |
Større end 1 000 000 |
|
EINCES nummer |
618-363-4 |
|
UNII-kode (FDA) |
2S7830E561 |
Ved kontakt med vand absorberer Crospovidon vand via kapillærvirkning og genvinder sin normale struktur og frigiver en mængde energi, der er i stand til at bryde tabletten. Partikelstørrelsen af crospovidon påvirker nedbrydningsprocessen kraftigt, og større partikler giver en hurtigere nedbrydning. Efterhånden som partikelstørrelsen øges, øges den intra-partikulære porøsitet, hvilket fører til større vandoptagelse og hurtigere disintegration.
I nærvær af fugt absorberes vandmolekyler i den porøse struktur af materialets agglomerater, hvilket får gitterstrukturen til at udvide sig. Dette forårsager høj stress til at bygge på omgivende kerneingredienser. Dette, ud over partiklernes porøse natur, tillader polymeren at suge vand, hvilket fører til opløsning af tabletten.
Som et superdesintegrerende middel anbefales Crospovidon at blive brugt i 2-5 % som en andel af tabletvægten, uanset om det er fremstillet ved direkte kompression eller våd- og tørgranuleringsmetoder. Højere niveauer af superdesintegrerende midler fører ikke nødvendigvis til hurtigere desintegration og kan faktisk føre til svagere tabletter.
Generelt giver Crospovidon-kvaliteter med større gennemsnitlige partikler hurtigere nedbrydningshastigheder sammenlignet med kvaliteter med mindre partikler. Men finkornede kvaliteter eller dem med snævre partikelstørrelsesfordelinger anbefales til brug til små tabletter med lave API-koncentrationer.
Brug af Crospovidon til at stabilisere suspensioner
Mikroniseret crospovidon (type B) kan tilsættes i koncentrationer på 5 - 12% til orale og topiske suspensioner for at stabilisere orale og topiske formuleringer. Denne kvalitet opnår denne effekt ved at øge sedimentets volumen og reducere dets sedimentationshastighed og ved at gøre det let at redispergere sedimentet ved omrystning (anti-klumpningseffekt). Disse virkninger opnås uden at øge formuleringens viskositet.
Evnen til at stabilisere suspensioner uden at øge tykkelsen er særlig nyttig i klar-til-brug suspension eller en instant drink-type pulver- eller granulatformater, som kræver, at forbrugeren forbereder før brug.
Tilsætning af elektrolytter såsom natriumcitrat samt xanthangummi eller sukkersirup anbefales, da det øger sedimentvolumenet opnået med Crospovidon i disse formuleringer.
Stabilitet og opbevaringsforhold
Crospovidon er meget hygroskopisk og absorberer betydelige mængder fugt (25 % vandoptagelse ved 75 % RF). De valgte opbevaringsforhold bør forhindre kontakt med atmosfæren i længere perioder. Crospovidon har en forventet holdbarhed på 3 år. Over tid øges resterende peroxider, hvilket kan påvirke stabiliteten af iltfølsomme molekyler.
Hvad er polyvinylpyrrolidon K 90
Polyvinylpyrrolidon K-90 er en vandopløselig polymer, der består af gentagne enheder af N-vinylpyrrolidon. Det har en molekylvægt på ca. 1.300,000 g/mol og er et hvidt til let gulligt pulver. Det har en bred vifte af applikationer i forskellige industrier, herunder farmaceutiske produkter, kosmetik og fødevarer. Det bruges som bindemiddel, emulgator, fortykningsmiddel og filmdanner i tablet- og kapselformuleringer i den farmaceutiske industri. I kosmetik bruges det som hårfikseringsmiddel, filmdanner og emulgator. I fødevareindustrien bruges det som klaringsmiddel, emulgator og stabilisator. Det er en alsidig polymer med fremragende opløselighed og biokompatibilitet, hvilket gør den meget værdifuld i forskellige applikationer.
Anvendelsesområdet for polyvinylpyrrolidon K 90
Kosmetik
PVP har fremragende overfladeaktivitet, filmdannende egenskaber, ingen hudirritation, ingen allergisk reaktion osv., og det har brede perspektiver inden for daglige kemikalier, især i kosmetik, hudplejeprodukter, hårplejeprodukter og rengøringsmidler. For eksempel vil hårsprayen og moussen med PVP holde i lang tid og have en god glans, og fordi PVP har en vis vandoptagelse, vil det gøre håret fugtigt og glat uden at se kedeligt ud. Hudplejeprodukter med PVP har ikke kun en god fugtgivende effekt, men også den film, der dannes på hudoverfladen, kan isolere huden fra omverdenen (såsom sollys) og beskytte huden.
Medicin
PVP har god opløselighed, opløselighed, fysiologisk kompatibilitet, bindingsevne og kompleksdannende evne. Det er meget udbredt inden for medicin og sundhed. Det kan bruges som bindemiddel, hjælpestof, overtræksmiddel, desintegreringsmidler, hjælpeopløsningsmidler, desinfektionsmidler, solubiliseringsmidler, midler med langsom frigivelse, kapselskaller, dispersionsstabilisatorer, filmdannende midler osv.
Klargørende middel; pigment stabilisator; kolloid stabilisator; Det bruges hovedsageligt til ølafklaring og kvalitetsstabilisering (referencemængde 8~20g/100L, vedligeholdt i 24 timer og fjern det ved filtrering), og kan også anvendes i kombination med enzymer (protease) og proteinadsorbenter. Det bruges også til at klare vinen og som stabilisator for at forhindre misfarvning (referencemængde 24~72g/100L).
Klargørende midler; stabilisatorer; agent fortykningsmidler; tablet fyldstoffer; dispergeringsmidler; PVP med molekylvægt 360,000 bruges ofte som klaringsmiddel for øl, eddike og druevin.
Anvendes som fikseringsvæske til gaskromatografi.
Det bruges som kolloid stabilisator og klaringsmiddel til ølklaring. Påfør den rigtige mængde i henhold til produktionskravene.
Det kan bruges til apotek, akvakultur og husdyrdesinfektion til sterilisering af hud og slimhinder.
PolyFilterTM-molekylet har en amidbinding til at absorbere hydroxylgrupperne i polyphenolmolekylet for at danne hydrogenbindinger og kan derfor bruges som stabilisator af øl, frugtvin/druevin og drikkevin for at forlænge deres holdbarhed og forbedre gennemsigtigheden. , farve og smag. Produkterne har to specifikationer: engangstype og regenereringstype. Engangsprodukter er velegnede til anvendelse af SMV'er; vedvarende produkter kræver køb af specielt filtreringsudstyr; men da det er genanvendeligt, er det velegnet til store bryggerier til genbrug.
Specifikation
|
produktnavn |
Polyvinylpyrrolidon |
|
|
CAS-nr. |
9003-39-8 |
|
|
Massefylde |
1,144 g/cm3 |
|
|
Molekylær formel |
C6H9NO |
|
|
Kogepunkt |
217,6 grader |
|
|
Smeltepunkt |
130 grader |
|
|
Blinkpunkt |
93,9 grader |
|
|
Stabilitet |
Stabil. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler. Lysfølsom. Hygroskopisk. |
|
|
Udseende |
Hvidt pulver |
|
|
Opbevaring |
Opbevares på RT. |
|
|
Indeks (K90) |
USP26 |
EP7.0/USP36 |
|
K-værdi |
81-97.2 |
81-97.2 |
|
NVP-restordre (kapacitetsmetode) % Mindre end eller lig med |
0.2 |
— |
|
NVP-rest (væskekromatografi) ppm Mindre end eller lig med |
— |
10 |
|
Fugt % Mindre end eller lig med |
5 |
5 |
|
PH-værdi (5 % vandig opløsning) |
3.0-7.0 |
4.0-7.0 |
|
Sulfataske % Mindre end eller lig med |
0.1 |
0.1 |
|
Nitrogenindhold % Mindre end eller lig med |
11.5-12.8 |
11.5-12.8 |
|
2-pyrrolidon % Mindre end eller lig med |
— |
3 |
|
Myresyre % Mindre end eller lig med |
— |
0.5 |
|
Aldehyd (i form af acetaldehyd) ppm Mindre end eller lig med |
500 |
500 |
|
Tungmetaller (med bly) ppm Mindre end eller lig med |
10 |
10 |
|
Hydrazin ppm Mindre end eller lig med |
1 |
1 |
|
Peroxid (målt ved hydrogenperoxid) ppm Mindre end eller lig med |
— |
400 |
Opløselighed:Opløselig i vand, ethanol og chloroform og uopløselig i ether. Dette måles ved OT-42-metoden.
Dikromatudfældningstest:Tilsæt 5 ml fortyndet saltsyreopløsning (TS-117) i 5 ml 2 % prøveopløsning, tilsæt yderligere 5 ml vand plus 2 ml 10 % kaliumdichromatopløsning og 2 ml. Dette skal danne et orange bundfald.
Tag 75 mg koboltnitrat og 300 mg ammoniumthiocyanat for at blive opløst i 2 ml vand; tilsæt 5 ml 2% vandig prøveopløsning; efter blandingen tilsættes fortyndet saltsyretestopløsning (TS-117) til syrning. Dette skulle danne lyseblåt bundfald.
Tag 5 mL 2% prøveopløsning; tilsæt 1 mL 25 % saltsyre, 5 mL 5 % bariumchlorid og 1 mL 5 % molybdænwolfram-phosphorsyreopløsning. Dette skulle generere en masse hvidt bundfald, som gradvist bliver blåt i sollys.
pH-værdien af 5 % prøveopløsning skal være 3,0 til 3,7. Dette måles med konventionelle metoder.
Tilsætning af et par dråber iod-testopløsning (TS{{0}}) til 5 ml 0,5 % prøveopløsning skulle give en dyb rød farve.
Tag 1 g prøve, tilsæt vand til 10 ml som en suspension, tilsæt 0,1 ml jod testopløsning (TS-124), efter blanding ved omrystning i 30 sekunder, skal jodprøveopløsningen falme (til skelne polyvinylpyrrolidon på grund af, at polyvinylpyrrolidon kan danne rød farve). Tilsæt 1 ml stivelsestestopløsning (TS-235), efter omrystning og blanding bør der ikke dannes blå farve. at producere blå.
Molekylvægt af polyvinylpyrrolidon
PVP er opdelt i fire niveauer i henhold til dens gennemsnitlige molekylvægt. Det er sædvanligt at udtrykke det ved K-værdi. Forskellige K-værdier repræsenterer det tilsvarende gennemsnitlige molekylvægtområde for PVP. K-værdien er faktisk en karakteristisk værdi relateret til den relative viskositet af den vandige PVP-opløsning, og viskositeten er en fysisk størrelse relateret til polymerens molekylvægt. Derfor kan K-værdien bruges til at karakterisere den gennemsnitlige molekylvægt af PVP. Generelt gælder det, at jo større K-værdien er, jo større er viskositeten og jo stærkere klæbeevnen.